USRM is currently awaiting RMAT designation which approved (And there is a 90% or higher chance it will) gives it similar qualities as Breakthrough Therapy, Accelerated Approval, and Priority Review. Basically, they can provisionally approve the drug or device for marketing and then provided the drug or device proves safe and reasonably effective, they will gain full approval - generally within 6 months. Other DD:
1. Institutional Loading
2. Multiple Patents
3. Nice ER that showed substantial profits
4. PreClinical Study Results Anyday
5. Form 4s filed by insiders
6. Uplistment
Penerbitan berkaitan
Penafian
Maklumat dan penerbitan adalah tidak dimaksudkan untuk menjadi, dan tidak membentuk, nasihat untuk kewangan, pelaburan, perdagangan dan jenis-jenis lain atau cadangan yang dibekalkan atau disahkan oleh TradingView. Baca dengan lebih lanjut di Terma Penggunaan.
Penerbitan berkaitan
Penafian
Maklumat dan penerbitan adalah tidak dimaksudkan untuk menjadi, dan tidak membentuk, nasihat untuk kewangan, pelaburan, perdagangan dan jenis-jenis lain atau cadangan yang dibekalkan atau disahkan oleh TradingView. Baca dengan lebih lanjut di Terma Penggunaan.