翰宇藥業：司美格魯肽注射液減重三期臨牀研究方案近日公示

格隆匯9月6日丨翰宇藥業9月5日接受機構調研時公佈司美格魯肽臨牀進展：公司司美格魯肽注射液減重三期臨牀研究方案，於2024年9月2日，在“藥物臨牀試驗登記與信息公示平台”首次公示，登記號CTR20243301，是國內首個在體重管理適應症上進入III期臨牀的司美格魯肽注射液。試驗主要目的是以原研司美格魯肽注射液（諾和盈）為對照，評價翰宇藥業生產的司美格魯肽注射液（HY310注射液）輔助生活方式干預治療肥胖患者的有效性，目標入組人數408人。